Европейский медицинский регулятор может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21.10.2021
Reuters сообщает, что Европейский медицинский регулятор в начале следующего года может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Но это произойдет только в том случае, если EMA предоставят все необходимые документы. Речь идет о сведениях о производстве вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Андрей Кольцов © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Валерий Сухих: Молодежные парламенты Приволжья могут стать кадровым резервом для государственного сектора
Понедельник, 15 июня, 17.22
За сотрудницей «Екатеринбурггаза» погнался мужчина с ножом
Понедельник, 15 июня, 17.10
Главпочтамт: доставка мурашек
Понедельник, 15 июня, 16.55